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TRANSKATHETER MITRAL- UND TRIKUSPIDAL-INTERVENTIONEN
TRANSKATHETER MITRAL- UND TRIKUSPIDAL-INTERVENTIONEN

DER STANDARD DER TR-VERSORGUNG

REDUZIEREN SIE DAS RISIKO EINES KRANKENHAUSAUFENTHALTES AUFGRUND VON HERZINSUFFIZIENZ
Mit dem einzigen Trikuspidalkatheter-Gerät, das nachweislich im Vergleich zur alleinigen medikamentösen Therapie das Risiko herzinsuffizienzbedingter Krankenhausaufenthalte reduziert.11

RISIKOREDUKTION HERZINSUFFIZIENZBEDINGTER HOSPITALISIEURUNGEN (HFH) NACH 2 JAHREN
im Vergleich zur alleinigen medikamentösen Therapie.11

Bietet außergewöhnliche Sicherheit

KEINE MAE
INNERHALB VON 30 TAGEN12

Für TriClip™ TEER ist keine langfristige Antikoagulation notwendig, wodurch blutungsbedingte Komplikationen minimiert werden.14

Nachweislich sofortige und nachhaltige Ergebnisse

99%
ERFOLGSRATE DER IMPLANTATION
unter Alltagsbedingungen und in RCTs15,16

84%
TI REDUCTION ≤ 2
nach 2 Jahren11

7,5%
REDUKTION DES RECHTEN VENTRIKELS
nach 3 Jahren17


Das Sicherheitsprofil des transkathetergestützten Trikuspidalklappenersatzes ist mit einer hohen Inzidenz postprozeduraler Komplikationen assoziiert

UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE WÄHREND DES EINGRIFFS UND INNERHALB VON 30 TAGEN

1,2%
NOTWENDIGKEIT
EINER OPERATION18

3,1%
KARDIOVASKULÄRE MORTALITÄT

INNERHALB VON 30 TAGEN18

27%
MAE RATE

NACH 30 TAGEN18,19

28%
SCHRITTMACHER

NEU IMPLANTATIONEN18

11%
RATE SCHWERER BLUTUNGEN

NACH 30 TAGEN18,19


UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE INNERHALB 1 JAHRES

4,2%
RECHTER VENTRIKEL
DYSFUNKTION20

7,3%
AKUTES

HERZVERSAGEN18

7,3%
AKUTE

NIEREN-SCHÄDIGUNG20

25%
NEUE SCHRITTMACHER

IMPLANTATIONEN18

15%
RATE SCHWERER BLUTUNGEN

INNERHALB VON 12 MONATEN18

DER STANDARD
DER TR-VERSORGUNG

Zum Download der broschüre

THE MOST DURABLE DATA.1

ANYTHING LESS IS JUST MARKETING.

Die MitraClip™- und TriClip™-TEER‑Systeme sind so gebaut, dass sie lange halten und zuverlässig funktionieren – sowohl für Ärzte als auch für Patienten. Sie sollen die Mitral- und Trikuspidalundichtigkeiten dauerhaft verringern und liefern stabile Ergebnisse, die durch viele Daten belegt sind. MitraClip™ und TriClip™ sind für eine lebenslange Nutzung ausgelegt.

Entwickelt für eine maximale und dauerhafte Reduzierung des Rückflusses

MITRACLIP™ TEER
MAXIMIZED MR REDUCTION UP TO 5 YEARS ACROSS MULTIPLE STUDIES

82%

of patients achieved MR ≤ 2+ at 5 years in EVEREST II RCT2

88%

of patients achieved MR ≤ 2+ at 5 years in REALISM HR3

95%

of patients achieved MR ≤ 2+ at 5 years in COAPT4


TRICLIP™ TEER
SIGNIFICANT, SUSTAINED TR REDUCTION

TRILUMINATE 3 YEARS

79%

of patients achieved TR grade < 2 at 3-years in TRILUMINATE 5

TRILUMINATE PIVOTAL 2 YEARS

84%

of patients achieved TR grade < 2 at 2 years in TRILUMINATE PIVOTAL 6

Entwickelt für eine anhaltende Annulusreduktion

The controlled and stable closing mechanism delivers sustained annular reduction.7-10

MITRACLIP™ TEER

AP REDUCTION

MITRAL DIAMETER*

¶ Statistisch signifikante Veränderung gegenüber dem Ausgangswert direkt nach dem Clipping und 1-jähriger Nachbeobachtung hinsichtlich primärer (pmr) und sekundärer (smr) AP-Durchmesserveränderungen.
* Adaptiert von Schueler R., Kaplan S., Melzer C, et al. Impact of interventional edge-to-edge repair on mitral valve geometry. Int J Cardiol. 2017;230:468-475


TRICLIP™ TEER

TRICUSPID DIAMETER*

Eine statistisch signifikante Veränderung des septal-lateralen Durchmessers gegenüber dem Ausgangswert und nach 30 Tagen in der bRIGHT-Studie betrug 4,34 cm, 4,08 cm bzw. 4,03 cm.
* Adaptiert aus der Tabelle in Lurz P., Stephan von Bardeleben R., Weber M. et al.Transcatheter Edge-to-Edge Repair for Treatment of Tricuspid Regurgitation. J Am Coll Cardiol. 2021;77(3):229-239.

TRICUSPID ANNULAR REDUCTION SIMULATION

Entwickelt für eine langfristige Verbesserung der Lebensqualität

MITRACLIP™ TEER

99%
FREI VON PRODUKTSPEZIFISCHEN KOMPLIKATIONEN FÜNF JAHRE LANG3

47%
RELATIVE RISIKOREDUZIERUNG BEI HERZINSUFFIZIENZ KRANKENHAUSAUFENTHALT IM VERGLEICH ZU ODER OPERATION (EVEREST II RCT) ODER IM VERGLEICH ZU GDMT ALLEIN (COAPT™-STUDIE)

99%
FREI VON PRODUKTSPEZIFISCHEN KOMPLIKATIONEN FÜNF JAHRE LANG3

47%
RELATIVE RISIKOREDUZIERUNG BEI HERZINSUFFIZIENZ KRANKENHAUSAUFENTHALT IM VERGLEICH ZU ODER OPERATION (EVEREST II RCT) ODER IM VERGLEICH ZU GDMT ALLEIN (COAPT™-STUDIE)

91%
VON PATIENTEN DER NYHA-FUNKTIONSKLASSE I/II NACH 5 JAHREN EVEREST II RCT (2007–2013 GEN1)2

72%
DER PATIENTEN DER NYHA-FUNKTIONSKLASSE I/II NACH 5 JAHREN DER COAPT™-STUDIE (2012–2017) GEN1)4

91%
VON PATIENTEN DER NYHA-FUNKTIONSKLASSE I/II NACH 5 JAHREN EVEREST II RCT (2007–2013 GEN1)2

72%
DER PATIENTEN DER NYHA-FUNKTIONSKLASSE I/II NACH 5 JAHREN DER COAPT™-STUDIE (2012–2017) GEN1)4


TRICLIP™ TEER

86%
REDUZIERUNG DER KRANKENHAUSAUFENTHALTE AUFGRUND VON HERZINSUFFIZIENZ NACH DREI JAHREN5

SIGNIFIKANTE
REDUKTIONEN DES RVEDD- UND TRIKUSPIDALRINGDURCHMESSERS WAREN ÜBER DREI JAHRE HINWEG DAUERHAFT.4

86%
REDUZIERUNG DER KRANKENHAUSAUFENTHALTE AUFGRUND VON HERZINSUFFIZIENZ NACH DREI JAHREN5

SIGNIFIKANTE
REDUKTIONEN DES RVEDD- UND TRIKUSPIDALRINGDURCHMESSERS WAREN ÜBER DREI JAHRE HINWEG DAUERHAFT.4

10 PUNKTE
KCCQ-OS-VERBESSERUNG GEGENÜBER DEM AUSGANGSWERT BEI 50 % DER PROBANDEN NACH 3 JAHREN4

15 PUNKTE
KCCQ-OS-VERBESSERUNG NACH 2 JAHREN5

10 PUNKTE
KCCQ-OS-VERBESSERUNG GEGENÜBER DEM AUSGANGSWERT BEI 50 % DER PROBANDEN NACH 3 JAHREN4

15 PUNKTE
KCCQ-OS-VERBESSERUNG NACH 2 JAHREN5



REDEN WIR ÜBER ECHTE BESTÄNDIGKEIT.

PRÄSENTIEREN SIE IHREN LANGLEBIGSTEN TEER-FALL.

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SAFETY IS A JOURNEY

MITRACLIP™ UND TRICLIP™ THERAPIEN ENTWICKELT, DAMIT SIE DIE KONTROLLE BEHALTEN.
 


MORPHOLOGIE DER MITRAL- UND TRIKUSPIDALKLAPPE
Pr. A. COOK

ENTDECKEN SIE, WARUM ERFAHRUNG ZÄHLT.

SEHEN SIE, WIE MITRACLIP™ TEER LUCAS' LEBEN VERÄNDERT HAT

SEHEN SIE, WIE TRICLIP™ TEER CRUZ' LEBEN VERÄNDERT HAT

REFERENZEN
  1. Stone et al., 2023 NEJM COAPT 5-Year Outcome. Feldman et al., 2015 JACC 5 Yr EVEREST II RCT. Nickenig et al., 2024 JACC 3-Year Outcomes from the TRILUMINATE Study.
  2. Feldman T, et al. Randomized Comparison of Percutaneous Repair and Surgery for Mitral Regurgitation: 5-Year Results of EVEREST II. J Am Coll Cardiol. 2015 Dec 29;66(25):2844-2854
  3. EVEREST II REALISM Continued Access Study High Risk Group. Final Report Feb 2018. Data on File at Abbott.
  4. Stone G, et al. Five-Year Follow-up after Transcatheter Repair of Secondary Mitral Regurgitation, N Engl J Med 2023; 388;2037-2048
  5. Nickenig G et al. 2024 JACC 3-Year Outcomes from the TRILUMINATE Study
  6. Kar S. Two-Year Outcomes of Transcatheter Tricuspid Valve Edge-to-Edge Repair for Tricuspid Regurgitation: The Triluminate Pivotal Trial. Presented at ACC; March 30, 2025; Chicago, U.S.
  7. Schueler R, Kaplan S, Melzer C, et al. Impact of interventional edge-to-edge repair on mitral valve geometry. Int J Cardiol. 2017;230:468-475.
  8. Herbrand T, Eschenhagen S, Zeus T, et al. Acute reverse annular remodeling during MitraClip® therapy predicts improved clinical outcome in heart failure patients: a 3D echocardiography study. Eur J Med Res. 2017;22(1):33. Published 2017 Sep 20.
  9. Mack MJ, et al. 3-Year Outcomes of Transcatheter Mitral Valve Repair in Patients With Heart Failure. J Am Coll Cardiol. 2021;77(8):1029-1040.
  10. Lurz P, Stephan von Bardeleben R, Weber M, et al. Transcatheter Edge-to-Edge Repair for Treatment of Tricuspid Regurgitation. J Am Coll Cardiol.2021;77(3):229-239.
  11. Kar S, Makkar RR, Whisenant BK, et al. Two-year outcomes of transcatheter edge-to-edge repair for severe tricuspid regurgitation: the TRILUMINATE Pivotal Randomized Trial. Circulation. Published online March 30, 2025. doi:https://doi.org/10.1161/circulationaha.125.074536
  12. Tang, G, Hahn, R, Whisenant, B. et al. Tricuspid transcatheter edge-to-edge repair for severe tricuspid regurgitation: 1-year outcomes From the TRILUMINATE randomized cohort. JACC. 2025 Jan, 85 (3) 235–246. doi.org/10.1016/j.jacc.2024.10.086.
  13. Kar, S., et al. Two-year Outcomes of Transcatheter Edge-to-edge Repair for Severe Tricuspid Regurgitation: The TRILUMINATE Pivotal Randomized Trial. Circulation. March 30, 2025. March 30, 2025. Suppl 1. Table 7 doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.125.000000
  14. Calabrò P, Gragnano F, Niccoli G, et al. Antithrombotic therapy in patients undergoing transcatheter interventions for structural heart disease. Circulation. 2021;144(16):1323-1343. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.054305.
  15. Sorajja P, Whisenant B, Hamid N, et al. Transcatheter repair for patients with tricuspid regurgitation. NEJM. 2023 May 18;388(20):1833-1842. doi: 10.1056/NEJMoa2300525.
  16. Lurz P, Lapp H, Schueler R, et al. Real-world Outcomes for Tricuspid Edge-to-Edge Repair: Initial 30-Day Results from the TriClip™ bRIGHT Study. Presented at: EuroPCR; May 17-20, 2022; Paris, France .
  17. Nickenig, G., Percutaneous edge-to-edge repair for tricuspid regurgitation: 3-year outcomes from the TRILUMINATE trial. Presented at PCR London Valves; November 19, 2023; London, England.
  18. Hahn RT, Makkar R, Thourani VH, et al. Transcatheter valve replacement in severe tricuspid regurgitation. N Engl J Med. 2025;392(2):115-126. doi:10.1056/NEJMoa2401918.
  19. Adapted from Edwards Lifesciences, EVOQUE Tricuspid Valve Replacement System IFU, 2024.
  20. Hahn, R.T., et al. Transcatheter Valve Replacement in Severe Tricuspid Regurgitation: The TRISCEND II Pivotal Randomized Trial. New England Journal of Medicine. October 2024. Suppl 1. Table S14. doi:10.1056/NEJMoa2401918_appendix

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